β-葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）测定试剂盒的操作过程

（测外源型 比色法）

一、测定原理：

β－葡萄糖醛酸苷酶（β-Glucuronidase，β-GD）作用于专一性底物释放出游离的酚酞，用比色法测定游离

酚酞的量表示酶的活力。

二、试剂的组成和配制（50T/48 样）：

试剂一：粉剂×3 支；临用前每支粉剂中加入 1.0mL 的试剂二（外源性），充分混匀后-20℃以下保存；

试剂二（外源性）：液体 15mL×1 瓶；4℃保存；

试剂三：液体 100mL×1 瓶；4℃保存

试剂四：1umol/mL 酚酞标准 1mL×1 支；4℃避光保存。

三、操作过程：

1、前处理：

10%组织匀浆上清液的制备：准确称取组织重量，按重量（g）:体积（mL）=1:9 的比例，加入 9 倍体积的

生理盐水，冰水浴条件下机械匀浆，2500 转/分，离心 10 分钟，取上清液进行

测定。

2. 操作表：

 

四、计算公式及举例：

1、单位定义：每毫克组织蛋白在 37℃条件下，每分钟能催化生成 1μmol 的酚酞的酶量就是 1 个酶活力单位。

2、计算公式：

五、测定意义：

β－葡糖醛酸苷酶广泛存在于机体组织中，除肝、脾、肾上腺外，胃肠道粘膜含量也较丰富，它具有水解

固醇葡萄糖醛酸和酸性粘多糖的生理功能。胃癌组织内此酶活力要显著高于十二指肠溃疡的胃组织，胃癌组织

内此酶含量丰富，主要分布于癌细胞内；胃癌患者胃粘膜表面覆盖着具有此酶强活力的膜状物。这样当含丰富

酶的癌细胞破碎时，胞浆中此酶即进入胃液。测定胃液β－葡糖醛酸苷酶活力对于研究胃癌有重要的意义。

 β-葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）测定试剂盒的操作过程