甘油检测试剂盒（测细胞，测液体）

甘油又名丙三醇，是一种无色、无臭、味甘的粘稠液体。甘油的 化学结构与碳水化合物完全不同，因而不属于同一类物质。每克甘油完全氧化可产生4千卡热量，经人体吸收后不会改变 血糖和 胰岛素水平。甘油是 食品加工业中通常使用的甜味剂和保湿剂，大多出现在运动食品和代乳品中。冬季人们常用甘油搽于手和面部等暴露在空气中的皮肤表面，能够使皮肤保持柔软，富有弹性，不受尘埃、气候等损害而干燥，起到防止皮肤冻伤的的作用。由于甘油可以增加人体组织中的水分含量，所以可以增加高热环境下人体的 运动能力。

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甘油检测试剂盒（测细胞，测液体）

在发酵行业中,甘油作为底物,是发酵液中生物合成的直接前体,会影响外源蛋白的启动表达效率,其含量的高低直接影响产物的发酵单位,是决定菌种取舍的重要指标,是提高工程菌的发酵密度,提高产品生产率的关键。在生物柴油生产中,它是副产物,其含量直接影响生物柴油的使用性能,是衡量生物柴油产品品质的重要指标之一。此外,甘油能与水结合以防止红细胞的冷冻损伤,能延长红细胞的保存期,被普遍用作细胞内冷冻保护剂等。由于甘油用途很广,因此其含量的测定具有非常重要的意义。 目前国内外甘油含量的测定方法较多,主要有G碘-酸氧化法、Cu2 +络合比色法、酶比色法法、紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、近红外光谱法以及原子吸收法等。下面将对其进行简要概述: 一、G碘-酸法 二、酶比色法 1.原理:它是利用酶的特异性催化反应建立的测定甘油的一种酶学方法,是指甘油在甘油激酶作用下转化为3-磷酸甘油,后者由磷酸甘油氧化酶催化生成磷酸二羟丙酮和过氧化氢,然后过氧化氢和4-氨基安普比林、4-氯酚在过氧化物酶催化下反应生成紫兰色、能在500 nm 左右 有特征吸收峰的醌亚胺,通过颜色深浅即吸光度的变化测定所生成的H2O2,甘油的含量与生成 的H2O2成正比,这样用比色法就可以测定甘油的含量。 三、高效液相色谱法 1.原理:高效液相色谱法( HPLC) 的原理是以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,利用色谱柱对待测混合物先进行分离,然后再进行检测,从而实现对试样的分析,因而其测量的准确性和精确度较高,目前已成为检测生化分子较常用的一种方法。 2.操作步骤 (1)首先用水将发酵液稀释2.5倍,然后加H3PO4调pH至5.5,在转速8000r/min、温度4℃下 离心10min,经微孔滤膜过滤用于HPLC分析;

(2)将甘油标准系列溶液在Z佳色谱条件下进行HPLC分析,以峰面积外标法定量得到甘油标准曲线; (3)按照样品预处理方法处理后进样5微升,记录峰面积,代入线性方程中,计算其测定值。将计算值乘以稀释倍数后,即得发酵液中甘油的含量。 四、气相色谱法 1.原理:气相色谱分析法是用于分离分析复杂样品中的化合物的一种方法,其原理是一定量的气体或液体分析物被注入到柱一端的进样口中,在载气带动下通过色谱柱,分析物的分子会受到柱壁或柱中填料的吸附。由于不同的样品具有不同的物理和化学性质,与特定的固定相有着不同的相互作用,使得每一种类型的分子都有自己的通过速率,因此,分析物中的各种不同组分就会在不同的时间到达柱的末端,从而得到分离。当化合物从柱的末端流出时,它们被检测器检测到,产生相应的信号,并被转化为电信号输出,从而确定每一个组分到达色谱柱末端的时间顺序以及每一个组分的含量。 五、酶电极法 1、检测原理 利用生物酶只能催化一种或一类底物的性质,将甘油氧化酶进行固定化处理,样本中的甘油在甘油酶膜的作用下被催化生成过氧化氢,根据电化学的原理,过氧化氢的浓度与电压值正相关,根据标准液、缓冲液的电压值响应值来确定样本中甘油浓度。 甘油浓度与电压值相关性分析 六、总结 甘油的测定方法很多,Z常用的是化学法。化学法测定甘油含量费用较低,但操作繁琐,试剂用量大,耗时长,且有时误差极大。酶法测定甘油专一性强,只与溶液中的甘油特异性地反应,但所需试剂昂贵,不利于工业应用和大量样品的检测。测定游离甘油Z灵敏的方法是气相色谱法、 液相色谱法,精确度较高,但需对甘油进行硅-烷化,操作麻烦,成本也较高。 由于高碘量法受发酵液中的杂质(糖类、多元醇)影响大,特别是发酵中甘油含量低时,单用此方法检测基本不准确;高效液相色谱法检测准确,但发酵样品前处理工作量大,不适合产生大量样品的。因此使用酶电极法测定发酵液中甘油含量,具有速度快、专一性强,由于固定化酶可以重复利用,单次检测相对于酶比色法具有更低的成本。

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