ai-先蓝-糖原(AB-PAS)染液的染色原理

（AB-PAS Stain）

 

染se原理

中性粘液物质含有氨基己糖基，酸性粘液物质也含有氨基己糖，并含有各种酸根。前者多见于冒粘膜的表面上皮，十二指肠肠腺、领下腺和前列腺上皮等:后者多见于呼吸道和消化道的杯状细胞、主动脉壁、软骨基质、角膜和皮肤等。胃粘膜表面上皮分泌中性粘液，而胃的肠腺化生或肠型胃癌细胞分泌酸性粘液，但胃型胃癌的癌细胞则分泌中性粘液。这二种粘液在苏木素-伊红染se时较难区分，而用(AB-PAS)染se时酸性粘液可被先蓝染为蓝se，中性粘液则可被 PAS染为红-se。

 

试剂组成

 

储存条件及有效期

室温密封保存，有效期为 12 个月。试剂二和试剂三应用液若本次实验未用完，需-20C冰

箱冷冻避光保存。下次实验临用前，需平衡到室温再使用。

 

样本处理

石蜡切片

脱蜡:石蜡切片在脱蜡剂中脱蜡 2 次(最好在 37C气浴箱中进行)，每次 10~15 分钟。(本

所有无毒环保拖拉机供应)

梯度入水: 95%、70%、30%乙醇各2 分钟，蒸馏水2 分钟

 

染se步骤

玻片法：

1.蒸馏水稍洗样本，滴加ai先蓝染液染se10~20 分钟，水洗 30 秒左右；

2.将高碘酸染液滴加在玻片的样本上，使其全部覆盖样本，将此玻片轻轻平放于染se架上，

室温孵育 10 分钟。

3. 取出染se玻片，蒸馏水洗玻片2~3 分钟。

4.玻片未干透前，滴加雪夫试剂于玻片样本上，用洗耳球将染液吹匀并全部覆盖样本，

室温孵育 3~5 分钟

5. 孵育结束后，取出染se玻片，自来水流水缓慢冲洗玻片 5 分钟

6. 滴加苏木素染se 20~30 秒，流水冲净，待干后镜检。建议封片后观察.

 

染缸法：

1.蒸馏水稍洗样本，将玻片放入ai先蓝染液的染缸中染se 10~20 分钟，水洗 30 秒左右；

2.将玻片放入装有高碘酸的染缸中，室温孵育 10 分钟。

3.取出染se玻片，蒸馏水洗玻片 2~3 分钟。

4.玻片未干透前，将玻片放入装有雪夫试剂的染缸中，室温孵育 3~5分钟。

5.孵育结束后，取出染se玻片，自来水流水缓慢冲洗玻片 5 分钟。

6.放入装有苏木素染液的染缸中染se 20~30 秒，流水冲净，待干后镜检。建议封片后观察。

 染se结果

酸性粘液物质呈蓝se，中性粘液物质呈红se，混合粘液物质呈紫红se，细胞核呈浅蓝se

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